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迈威生物靶向LILRB4/CD3TCE双抗创新药6MW5311临床试验申请获FDA许可

来源:未知 作者:佚名 发布时间:2026-06-12 19:02:38

6月12日,迈威生物宣布其自主研发的靶向LILRB4/CD3TCE双抗创新药(研发代号:6MW5311)获得美国食品药品监督管理局(FDA)许可,可针对血液瘤(急性髓系白血病、慢性粒单核细胞白血病以及多发性骨髓瘤)开展临床试验。6MW5311为全球首款获批开展临床试验的靶向LILRB4/CD3TCE创新药。此前,其临床试验申请已获国家药品监督管理局(NMPA)受理。

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