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在8月5日这一天，康方生物对外公布了一则重要消息：其自主研发的全球首款PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西，其海外合作方Summit Therapeutics计划启动一项国际性的II/III期多中心注册性临床研究（项目代号HARMONi-GU1/AK112-3008）。该研究旨在评估依沃西与维恩妥尤单抗（EV，一种针对Nectin-4的抗体药物偶联物）联合使用，与帕博利珠单抗联合EV相比，在一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（LA/mUC）方面的疗效。值得注意的是，HARMONi-GU1研究在中国部分将由康方生物主导推进，而Summit Therapeutics则负责包括美国、欧洲等在内的海外地区的研究实施。 |
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